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【ChiCTR2400089849】维持性血液透析患者自体动静脉内瘘失功的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089849

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

维持性血液透析患者自体动静脉内瘘失功的相关研究

试验专业题目

维持性血液透析患者自体动静脉内瘘失功的相关研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

筛选出维持性血液透析患者自体动静脉内瘘闭塞的危险因素；构建自体动静脉内瘘闭塞风险预测模型，并进行模型的有效性评价；为临床早期识别自体动静脉内瘘闭塞发生的高危患者提供参考依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江卫生健康委员会医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

340;700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

血管通路为自体动静脉内瘘患者；自体动静脉内瘘已经成熟开始使用；接受血液透析＞3个月者；自愿参加本研究者。；

排除标准

年龄＜18周岁者；神志不清，智力异常及不配合者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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