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【ChiCTR2100054152】卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗既往标准治疗失败的晚期消化道肿瘤的探索性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100054152

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用卡瑞利珠单抗+甲磺酸阿帕替尼片

药物类型

规范名称

注射用卡瑞利珠单抗+甲磺酸阿帕替尼片

首次公示信息日的期

2021-12-10

临床申请受理号

靶点

适应症

消化道肿瘤

试验通俗题目

卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗既往标准治疗失败的晚期消化道肿瘤的探索性临床研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗既往标准治疗失败的晚期消化道肿瘤的探索性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

观察和评价卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗既往标准治疗失败的晚期消化道肿瘤的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

未使用

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

150

实际入组人数

第一例入组时间

2021-12-16

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄：18岁～75岁，男女不限； 2. 临床上确诊的晚期消化道肿瘤，具有可测量的肿瘤病灶（螺旋CT或MR扫描≥10mm，满足RECIST 1.1标准）； 3. ECOG PS评分：0-2分； 4. 肝癌患者，Child-Pugh肝功能评分为A级或较好B级（≤7分）； 5. 预期生存期> 3个月； 6. 临床评估不能耐受根治性手术切除； 7. 既往经过标准治疗且治疗失败的患者； 8. 先前未接受过免疫检查点抑制剂和小分子抗血管生成药物的联合治疗的患者； 9. 重要器官的功能符合下列要求（不包括在筛选期间使用任何血液成分及细胞生长因子）：（1）中性粒细胞绝对计数≥1.5 x 10^9/L；血小板≥80 x 10^9/L；血红蛋白≥9 g/dL；（2）促甲状腺激素(TSH) ≤1倍ULN（如异常应同时考察T3、T4水平，如T3、T4水平正常，可以入组）；（3）胆红素≤1.5倍ULN；ALT 和AST ≤5倍ULN；（4）血清肌酐≤1.5倍ULN； 10. 育龄妇女在开始治疗前必须进行阴性妊娠试验（βHCG），育龄妇女和男子（与育龄妇女发生性关系）必须同意在治疗期间和最后一次治疗剂量给药后6个月不间断地使用有效避孕措施； 11. 受试者自愿加入研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性； 2. 5 年内患有其他恶性肿瘤，除外经过充分治疗的宫颈原位癌或皮肤鳞癌、或已基本控制的皮肤基底细胞癌； 3. 活动性出血或凝血功能异常（PT> 16s，APTT> 43s，INR> 1.5 x ULN），或有出血倾向或正在接受溶栓治疗； 4. 未有效控制的、有症状的脑转移或患有不易控制的精神病史者或有严重的智力或认知功能障碍； 5. 肺纤维化，间质性肺炎，尘肺，放射性肺炎，药物相关性肺炎和肺功能严重受损； 6. 患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病，只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发）的受试者可以入选； 7. 充血性心力衰竭、难以控制的心律失常、6个月内发生心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑卒中或一过性缺血发作；或者其他不能耐受手术的患者； 8. 在筛选期发生需要抗生素静脉注射治疗的严重活动性感染； 9. 对试验药品过敏者； 10. 在卡瑞利珠单抗给药前30天内接种过或即将接种活疫苗； 11. 已知的HIV感染史； 12. 有多种影响口服药物的因素（例如无法吞咽，慢性腹泻和肠梗阻，这会严重影响药物的使用和吸收）； 13. 不能遵从试验方案或不能配合随访的患者； 14. 研究者认为不宜参加本试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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