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首页 临床进展 罗哌卡因复合地塞米松竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术患者术后慢性疼痛发生率的影响

【ChiCTR2400087769】罗哌卡因复合地塞米松竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术患者术后慢性疼痛发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087769

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

罗哌卡因复合地塞米松竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术患者术后慢性疼痛发生率的影响

试验专业题目

罗哌卡因复合地塞米松竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术患者术后慢性疼痛发生率的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨罗哌卡因复合地塞米松竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术患者慢性疼痛发生率的影响，为改善胸腔镜患者术后镇痛，降低术后慢性疼痛发生率提供新方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由项目研究人员使用IBM SPSS Statistics 27软件产生随机数列

盲法

本试验为双盲试验，除了唯一执行随机分组的协作者，设盲对象为患者、操作人员和术后评估人员。

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-07

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全身麻醉下行胸腔镜肺叶切除术患者； 2.年龄18-75岁，BMI 18-24 kg /m2; 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级I～III级; 4 .无严重脏器疾病，如心肝肾脏损害，无血液病，糖尿病，无精神疾病等相关病史，无严重的视力或听力障碍，能与医师有效交流。；

排除标准

1.有精神、神经疾病史，长期酗酒和吸毒史，长期服用镇痛类药物者; 2.术前确定已存在认知功能障碍者; 3.因自身原因退出实验者； 4.由于其他原因不能配合者； 5.对所应用的麻醉药物过敏或具有不良反应的患者； 6.穿刺点有感染，凝血功能障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜宾市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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