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首页 临床进展 晕厥患者临床特征及预后的单中心、前瞻性队列研究

【ChiCTR2300074999】晕厥患者临床特征及预后的单中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074999

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晕厥

试验通俗题目

晕厥患者临床特征及预后的单中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

晕厥患者临床特征及预后的单中心、前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究晕厥患者的基线资料对晕厥复发及心血管不良事件的预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

天津市医学重点学科（专科）建设项目

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 发作过程符合晕厥特征； 3. 患者及家属理解本研究的目的和步骤，自愿参加本研究，并签署书面知情同意； 4. 患者及家属愿意并能够遵循研究计划和其他方案要求。；

排除标准

1. 无法给予书面知情同意； 2. 其他原因导致的意识丧失，例如眩晕、昏迷、休克、癫痫发作、头部受伤、短暂性脑缺血发作、药物毒性、低血糖等； 3. 妊娠女性； 4. 药物或酒精滥用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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