洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 高代谢淋巴瘤18F-FDG PET/CT疗效评估及预后判断方案的优化

【ChiCTR2500096904】高代谢淋巴瘤18F-FDG PET/CT疗效评估及预后判断方案的优化

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500096904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高代谢淋巴瘤是指表现出显著葡萄糖代谢活性的淋巴瘤，通常可通过 PET/CT 扫描使用 18F-FDG（氟脱氧葡糖） 作为示踪剂来检测。这类淋巴瘤由于其快速生长和分裂，常伴随高水平的葡萄糖摄取，因此在PET图像中表现为高代谢活性病灶。大多数侵袭性淋巴瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤，DLBCL），部分原发性纵隔或外周T细胞淋巴瘤等。

试验通俗题目

高代谢淋巴瘤18F-FDG PET/CT疗效评估及预后判断方案的优化

试验专业题目

高代谢淋巴瘤18F-FDG PET/CT疗效评估及预后判断方案的优化

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1) 主要目的：基于高代谢淋巴瘤患者PET/CT影像资料，采用末期PET和中期PET结果比较，建立淋巴瘤疗效评估新方法，对比Lugano准则疗效评估，为临床提供更为科学和准确的疗效评价及预后评估。 2) 次要目的：基于高代谢淋巴瘤患者PET/CT影像资料，分析部分患者从中期到末期代谢变化的原因，探究基于此研究的疗效评估对治疗方案的优化是否有意义，为临床调整患者治疗方案提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-12

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理组织学证实为高代谢淋巴瘤； 2.治疗前、中、后行18F-FDG PET/CT 检查； 3.按照淋巴瘤治疗指南并结合每位患者自身实际采取基于标准一线治疗的治疗方案； 4.有完整的临床病理及随访数据；；

排除标准

1.患者既往接受过抗肿瘤治疗； 2.患者有其他肿瘤病史； 3.临床信息或影像资料不完整； 4.合并其他恶性肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属瑞金医院的其他临床试验

更多

上海交通大学附属瑞金医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品