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【ChiCTR2100048986】综合康复治疗对卒中患者肌少症和肢体活动功能以及生活质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100048986

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

卒中相关性肌少症

试验通俗题目

综合康复治疗对卒中患者肌少症和肢体活动功能以及生活质量的影响

试验专业题目

综合康复治疗对卒中患者肌少症和肢体活动功能以及生活质量的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察综合康复治疗对老年卒中肌少症患者肌肉质量、肌肉力量、身体活动能力、身体成分及生化指标的临床疗效。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市第一康复医院

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60岁以上的重症康复科和神经康复科患者;身体条件允许,经过医生同意,并填写知情同意书。 2.卒中诊断标准:患者符合中华神经科学会各类脑血管疾病诊断要点中的脑卒中诊断标准并通过头颅CT或者MRI检查及腰椎穿刺等确诊。 3.肌少症诊断标准:符合AWGS标准(2019)中疾病相关性肌少症诊断标准。且患者生命体征稳定,意识清楚,可配合研究。;

排除标准

1、有严重的认知功能障碍、智力障碍或精神错乱,无法配合康复训练; 2、体成分急性改变或伴有创伤、感染、水肿、发热等; 3、终末期肾病、肝功能衰竭、心力衰竭、恶性肿瘤、病情不稳定者; 4、服用糖皮质激素、甲状腺激素、性激素等药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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