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首页 临床进展 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验

【CTR20243610】盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20243610

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸普罗帕酮片

药物类型

化药

规范名称

盐酸普罗帕酮片

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。

试验通俗题目

盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸普罗帕酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101301

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在餐后状态下口服受试制剂盐酸普罗帕酮片（规格：100mg，持证商：北京诚济制药股份有限公司）与参比制剂盐酸普罗帕酮片（规格：100mg，持证商：TOA EIYO LTD.（トーアエイヨー株式会社），商品名：Pronon）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸普罗帕酮片和参比制剂盐酸普罗帕酮片在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；

排除标准

1.3 个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；

2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于精神神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是既往有充血性心力衰竭、高度房室传导阻滞、高度窦房传导阻滞、体位性低血压等病史者；

3.(问询）既往或现有重症肌无力、心源性休克、Brugada综合征、重度心动过缓、传导异常及气道阻塞性疾病病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430013

联系人通讯地址
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