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【CTR20140785】注射用依替巴肽健康人体药代动力学-药效动力学试验

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基本信息

登记号

CTR20140785

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用依替巴肽

药物类型

化药

规范名称

注射用依替巴肽

首次公示信息日的期

2014-11-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

高危急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术

试验通俗题目

注射用依替巴肽健康人体药代动力学-药效动力学试验

试验专业题目

注射用依替巴肽健康人体药代动力学-药效动力学研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

570314

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估注射用依替巴肽在健康人体的药代动力学和药效动力学特征，获得药效动力学和药代动力学数据，建立PK/PD 模型，为指导临床用药提供依据。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.18 至40 岁的健康受试者，体重至少50 kg；2.体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19~24 范围内，受试者体重不宜相差过大；3.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常；4.受试者为男性或是无生育潜能的女性—非手术性绝育或绝经至少两年；若为有生育能力女性需同意从筛查到试验结束采取以下方式之一避孕：禁欲或试验前至少三个月内服用口服避孕药、使用避孕环、注射避孕针剂、使用避孕套、宫内节育器、输精管结扎；5.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；6.能够按照试验方案完成研究；

排除标准

1.临床实验室检查显著异常，或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道，肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)；2.临床心电图异常；3.肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病筛选阳性；4.长期吸烟史(在研究药物服用前30 天有吸烟）；5.对依替巴肽有过敏史；6.有吸毒和/或酗酒史；7.在服用研究药物前28 天献血或大量失血(> 450 mL)；8.在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；9.在服用研究药物前14 天或研究期间服用了任何处方药或非处方药；10.在服用研究药物前14 天摄取了任何维生素产品或草药；11.在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品；12.在服用研究用药前7 天内吃过柚子或含柚子类的产品；13.在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因，或含黄嘌呤食物或饮料；14.在服用研究用药前90 天服用过研究药品，或参加了药物临床试验；15.最近在饮食或运动习惯上有重大变化；16.在研究前筛选阶段或研究用药前，发生急性疾病；17.在服用研究药物前14 天有活动性消化道溃疡或出血、牙龈出血、血尿、痔疮、鼻出血。以及既往曾复发溃疡或出血；18.处于月经生理周期的女性；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

吉林大学第一医院I期药物临床试验病房

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130000

联系人通讯地址

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