CTR20244444
进行中（尚未招募）
达可替尼片
化药
达可替尼片
2024-11-26
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本品单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。
达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验
达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验
100176
主要目的： 研究健康受试者在空腹/餐后状态下，单次口服由北京康立生医药技术开发有限公司的达可替尼片15mg（受试制剂）和辉瑞制药（Pfizer Limited/Europe MA EEIG）为持证商的达可替尼片15mg（Dacomitinib Tablets/ Vizimpro®/多泽润®)，参比制剂）的相对生物利用度，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的： 通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性和耐受性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.年龄：≥18周岁的健康受试者；
登录查看1.经临床研究医生判断有临床意义的异常情况：包括体格检查、生命体征测量、心电图检查以及临床实验室各项检查等；
2.有临床意义的下列疾病者（包括但不限于消化系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、泌尿及生殖系统疾病，其它疾病/机能紊乱者）；特别是有间质性肺病/肺炎病史者，肝病史，有吞咽困难或任何影响药物吸收的食管、胃肠道疾病史者，筛选前14天内有腹泻、腹痛者；
3.对达可替尼及其辅料成份有过敏史者，对药物有过敏史、或有过敏疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）；
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471099
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验药明康德2024-11-27
药渡2024-11-27
医麦客2024-11-27
一度医药2024-11-27
华赛伯曼2024-11-26
医药笔记2024-11-26
Being科学2024-11-26
Being科学2024-11-26
药时空2024-11-26
药时空2024-11-26
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