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【ChiCTR2300074875】评价新型冠状病毒mRNA疫苗（RBMRNA-405）在18周岁及以上人群中加强免疫的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2300074875

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2023-08-18

临床申请受理号

靶点

适应症

新型冠状病毒感染(COVID-19)

试验通俗题目

评价新型冠状病毒mRNA疫苗（RBMRNA-405）在18周岁及以上人群中加强免疫的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验

试验专业题目

评价新型冠状病毒mRNA疫苗（RBMRNA-405）在18周岁及以上人群中加强免疫的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

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临床试验信息

试验目的

评价新型冠状病毒mRNA疫苗（RBMRNA-405）在18周岁及以上人群中（国内）加强免疫的安全性和免疫原性。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化统计师应用SAS统计软件（9.4版本以上版本），各年龄组采用区组随机方式产生随机化盲底。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-08-31

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.18周岁及以上，体重指数（BMI）在18~30范围内（包含界值），能提供法定身份证明； 2.受试者自愿同意参加研究，并签署知情同意书； 3.RT-PCR检测SARS-CoV-2结果阴性并在加免前进行抗体筛查； 4.受试者有能力了解研究程序，愿意并能够遵守所有研究计划内容和研究的其他要求； 5.愿意并能够遵守临床试验方案的要求并能够完成12个月研究随访； 6.入组前完成新冠疫苗基础免疫/加强免疫或感染新冠后满至少6个月； 7.（问诊）育龄女性受试者及男性受试者，同意在从筛选访视至加强接种后12个月内采取有效避孕措施。育龄女性受试者在入组前1个月已采取有效的避孕措施； 8.育龄女性受试者筛选期血妊娠检测结果为阴性，非哺乳期； 9.（问诊）育龄女性受试者及男性受试者同意在从筛选访视至加强接种后12个月内，不捐赠卵子（卵细胞，卵母细胞）用于辅助生殖（指育龄女性受试者）或避免捐精（指男性受试者）。；

排除标准

1.受试者6个月以内有SARS-CoV-2感染史； 2.筛选期生命体征或体格检查经研究者判断异常有临床意义； 3.入组当天发热，体温≥37.3℃（腋下体温）； 4.（问诊）既往有严重过敏史（包括药物、疫苗和食物），或对试验疫苗的任何成分，有严重过敏史，例如：过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、呼吸困难、血管神经性水肿等； 5.（问诊）存在肌肉注射禁忌症，例如：已被诊断为患有血小板减少症、血小板功能障碍、遗传性出血倾向、凝血功能障碍或接受抗凝血剂治疗等； 6.（问诊）已被诊断为患有可能干扰研究进行或完成的严重的疾病、先天畸形或慢性疾病（包括但不限于：患有哮喘等呼吸道疾病或慢性支气管炎，严重的心血管疾病、严重的脑血管疾病、肾病、严重或不可控的糖尿病、自身免疫病、地中海贫血，恶性肿瘤、遗传性过敏体质等）； 7.（问诊）已被诊断为患有影响免疫系统功能的疾病，包括恶性肿瘤（除外皮肤基底细胞癌）、先天性或获得性免疫缺陷或抑制（例如：结核、人类免疫性缺陷病毒感染（HIV））、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒感染，未能控制的自身免疫疾病，无脾或脾功能异常等； 8.（问诊）有惊厥、抽搐、癫痫、脑病、脑膜炎、精神病、脑炎、脊髓炎、格林巴利综合征等中枢神经系统疾病史或家族史；或有嗜睡症病史； 9.（问诊）疫苗接种前6个月内长期使用免疫增强或免疫抑制剂治疗者（连续口服或注射超过14天）； 10.（问诊）疫苗接种前3个月内曾使用任何血液或血液相关制品（如输血、使用人血白蛋白、人免疫球蛋白等），或接受过任何器官或骨髓移植； 11.（问诊）有淋巴结相关疾病（如淋巴结炎、淋巴结粘连、淋巴结核、肿瘤转移等）或淋巴结部位皮肤疤痕、瘘管，以及在接种前7天发现淋巴结肿大、触痛、淋巴结部位皮肤红肿等； 12.（问诊）疫苗接种前3天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期，或使用过退热镇痛或抗过敏药物； 13.（问诊）疫苗接种前4周内接受过疫苗接种；或在筛选访视至免疫接种后28天内有其他疫苗接种计划（紧急接种除外，如狂犬病疫苗、破伤风疫苗）； 14.（问诊）正在参加或计划研究期间参加或参加本研究前3个月内参加过其他（药物或疫苗）的临床试验； 15.（问诊）在筛选访视之前28天内有任何失血>400 mL（例如，捐献血液或成分血或受伤），或计划在筛选访视至接种后28天期间捐献血液或成分血； 16.（体格检查）接种部位有任何异常或永久性身体艺术（例如纹身），研究者认为会妨碍观察接种部位局部反应； 17.研究者认为，受试者存在任何可能干扰对研究目的评估的状况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都新华医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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