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【ChiCTR2100046826】研究DPP-4抑制剂对脑卒中复发的影响:对大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中合并2型糖尿病患者的一项观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100046826

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中合并2型糖尿病

试验通俗题目

研究DPP-4抑制剂对脑卒中复发的影响:对大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中合并2型糖尿病患者的一项观察性队列研究

试验专业题目

研究DPP-4抑制剂对脑卒中复发的影响:对大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中合并2型糖尿病患者的一项观察性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200070

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:研究DPP-4抑制剂对2型糖尿病患者脑卒中复发率、生存率的影响; 2. 次要目的:研究DPP-4抑制剂对2型糖尿病患者动脉粥样硬化进程、血清ox-LDL的影响; 3. 探索性目的:研究DPP-4抑制剂对神经功能的影响,为缺血性脑卒中合并2型糖尿病的治疗和预防复发提供更广泛的思路。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

开放

试验项目经费来源

同济大学2021年SITP项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-21

试验终止时间

2023-05-21

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者年龄≥18岁; 2. 3天内根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》诊断为急性缺血性脑卒中(TOAST分型为大动脉粥样硬化型),并经过规范治疗; 3. 根据2020年版《中国2型糖尿病防治指南》确诊2型糖尿病; 4. 自愿签署知情同意书; 5. 配合完成临床随访。;

排除标准

1. 有出血性脑卒中史; 2. 严重中枢神经系统退行性疾病史; 3. 严重肝、肾功能损害,甲状腺疾病者; 4. 有恶性肿瘤病史者 5. 6个月内有激素治疗史; 6. 自身免疫性疾病史; 7. 2周内手术史或创伤史; 8. 正在参加其他临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200070

联系人通讯地址
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