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【ChiCTR2400089419】育龄期乳腺癌患者心理痛苦干预方案构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089419

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

育龄期乳腺癌患者心理痛苦干预方案构建与验证

试验专业题目

育龄期乳腺癌患者心理痛苦干预方案构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：根据育龄期乳腺癌患者心理痛苦发展轨迹的预测因素，检索减轻乳腺癌患者心理痛苦的证据，构建循证护理实践方案；并采用随机对照试验验证循证护理实践干预方案对育龄期乳腺癌患者心理痛苦的干预效果。 2. 次要目的：验证循证护理实践干预方案对育龄期乳腺癌患者社会支持、应对方式、认知评价、社会适应、支持治疗需求的干预效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者在招募前通过Excel软件将生成了随机数字序列。

盲法

对数据收集者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1）育龄期（年龄18-49岁）女性； 2）首次病理学诊断为乳腺癌； 3）不伴随其他癌症； 4）表达沟通能力良好且自愿参加研究；；

排除标准

1）乳腺癌复发； 2）确诊时已发生远处转移； 3）有精神疾病或精神疾病史（如双相情感障碍等）； 4）患有严重心、脑、血管等重大躯体疾病； 5）近6个月内服用过抗精神病药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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