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首页 临床进展 艾司氯胺酮椎管内给药对剖宫产术后疼痛及产后抑郁影响的研究

【ChiCTR2400090341】艾司氯胺酮椎管内给药对剖宫产术后疼痛及产后抑郁影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090341

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1、剖宫产术后疼痛 2、产后抑郁

试验通俗题目

艾司氯胺酮椎管内给药对剖宫产术后疼痛及产后抑郁影响的研究

试验专业题目

艾司氯胺酮对剖宫产术后疼痛及产后抑郁影响的量效关系研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.主要目的：研究艾司氯胺酮对剖宫产术后疼痛及产后抑郁影响的量效关系，寻找最优的使用剂量。 2.次要目的：比较吗啡与艾司氯胺酮对剖宫产术后疼痛及产后抑郁的影响的差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

对本试验不知情的人员，采用PASS软件生成随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-40岁单胎妊娠产妇 2、BMI≤30kg/m^2 3、ASA分级：Ⅰ-Ⅱ；；

排除标准

1、存在妊娠期并发症2、合并重要器官功能不全3、术前有抑郁症4、有精神障碍、智力障碍等疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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