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【ChiCTR2500099321】小脑间歇性θ爆发式磁刺激对脑卒中患者认知-运动干扰影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099321

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

小脑间歇性θ爆发式磁刺激对脑卒中患者认知-运动干扰影响研究

试验专业题目

小脑间歇性θ爆发式磁刺激对脑卒中患者认知-运动干扰影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨小脑间歇性θ爆发式磁刺激（CRB-iTBS）对亚急性脑卒中患者在双任务条件下的步态、平衡改善的有效性，并从脑电生理学角度对 CRB-iTBS短期作用机制进行初步探讨。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

所有参与者都被要求在一个密封的盒子里随机选择一张有编号的纸，并被分配到实验组（CRB-iTBS）或对照组（假刺激 iTBS）。所有的评估都是由一名未参与分配的研究人员进行。

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划（项目编号：2022YFC2009700）

试验范围

/

目标入组人数

14

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次中风（发作>=2 周后，<=6 月）； 2. 年龄在 18-80 岁之间； 3. 医学稳定； 4. 下肢运动缺陷，有或没有行走辅助器可以独立行走至少 3米； 5. 经磁共振成像或计算机断层扫描证实的缺血性或出血性中风； 6. 自愿签署相关知情同意书。；

排除标准

1. 既往中风病史； 2. 除中风以外的神经系统疾病（包括外伤性脑损伤）； 3. 颅内金属装置或颅骨缺损或心脏起搏器； 4. 妊娠； 5. 显著的感觉性或表达性失语症； 6. 有严重癫痫发作； 7. 严重的认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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