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首页 临床进展 三种不同冲洗液在脓毒性休克患者外周动脉导管连续心排量监测中的应用研究

【ChiCTR2400088226】三种不同冲洗液在脓毒性休克患者外周动脉导管连续心排量监测中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088226

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

三种不同冲洗液在脓毒性休克患者外周动脉导管连续心排量监测中的应用研究

试验专业题目

三种不同冲洗液在脓毒性休克患者外周动脉导管连续心排量监测中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较三种不同冲洗液对脓毒性休克患者外周动脉导管连续心排量监测的安全性、有效性及卫生经济学价值

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组序列的产生方法：采用SPSS 25.0统计学软件生成完全随机数字表,将 141例虚拟患者依次编为1~141号,产生随机数,对该141个随机数编好秩次,以前47个、中47个、后47个随机数字依次分为A组、B组、C组。将数字分别放入密封的信封中,由科室办公护士统一保管，患者入组时,联系办公护士拆封放有随机数字的信封,确定分组。

盲法

对数据收集者和分析者实施盲法

试验项目经费来源

空军军医大学第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①诊断为脓毒症休克患者；②年龄≥18岁；③动脉导管留置时间拟大于48h；④需持续监测心排量患者；

排除标准

①严重禁忌使用肝素钠患者，如对肝素钠过敏者；②持续监测期间全身使用抗凝药物；③高凝状态(D-D大于3 ug/ml)或有出血倾向者（APTT值大于正常值2倍以上）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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