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【CTR20221848】布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20221848

试验状态

已完成

药物名称

布洛芬混悬滴剂

药物类型

化药

规范名称

布洛芬混悬滴剂

首次公示信息日的期

2022-07-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

退烧；缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛。

试验通俗题目

布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究

试验专业题目

布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570216

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究以海南万玮制药有限公司研发的布洛芬混悬滴剂（规格：40 mg：mL）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division生产的布洛芬混悬滴剂（规格：50 mg/1.25 mL，商品名：Motrin® ）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 56  ；

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2022-09-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；2.年龄18~55周岁（包括临界值）的健康受试者；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12导联心电图、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV）、梅毒螺旋体特异性抗体（TP）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV）、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；

2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有消化性溃疡或消化道出血者、既往有胃肠道病史者（溃疡性大肠炎、克隆氏病）、支气管哮喘者、凝血机制或血小板功能障碍者、心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者、心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史者、系统性红斑狼疮病史者、结缔组织疾病者、慢性咳嗽（咳嗽症状持续两周）者、慢性胃炎患者等严重疾病史者），且研究医生判断有临床意义者；

3.对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等；或已知对其他非甾体抗炎药过敏者、对阿司匹林过敏的哮喘患者、对布洛芬及其辅料有过敏史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

甘肃省第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730030

联系人通讯地址
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