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【CTR20191304】重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受

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基本信息

登记号

CTR20191304

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

重组抗CTLA-4全人源单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组抗CTLA-4全人源单抗注射液

首次公示信息日的期

2019-07-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期恶性实体瘤

试验通俗题目

重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受

试验专业题目

重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100143

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评估MV049在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性；评估MV049在晚期恶性实体瘤受试者中的单次给药和多次给药药代动力学特征。次要目的：评估MV049在晚期恶性实体瘤受试者中的药效动力学特征、免疫原性及抗肿瘤活性。探索性目的：探索评估MV049对晚期恶性实体瘤的临床疗效。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 10 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.准治疗失败或没有有效治疗的局部晚期、复发或转移性恶性实体瘤患者；年龄≥ 18周岁且 ≤70周岁；预期生存时间≥12周。；2.据实体瘤疗效评价标准（IRECIST），有至少1个可测量病灶。；3.据美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0-2分（包含边界值）。；4.具有充分的器官和骨髓功能，定义如下：①血常规：中性粒细胞绝对值（NEUT）≥1.5×109/L，血小板计数（PLT）≥90×109/L，血红蛋白含量（HGB）≥9.0 g/dL。②凝血功能：部分活化凝血活酶时间（APTT）≤55s，国际标准化比率（INR）≤2.0。③甲状腺功能正常或异常值无临床意义。；5.知情同意过程符合GCP要求，自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.既往曾暴露于任何CTLA-4抗体、PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂。；2.已知患者既往对其他单克隆抗体产生过严重过敏反应，或对试验制剂成分过敏。；3.处于妊娠期或哺乳期的女性患者，或有生育计划的患者。；4.有异体器官移植史或异体造血干细胞移植史的患者。；5.已知出现恶性肿瘤软脑脊膜转移或中枢神经系统转移且研究者判断病情不稳定的患者。；6.既往接受过全骨盆放疗。；7.既往或现患有间质性肺病。；8.现患有活动性结核病。；9.现患有肠梗阻或炎性肠病或广泛肠切除（部分结肠切除或广泛小肠切除，并发慢性腹泻）、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻。；10.现有临床不可控制的第三间隙积液，如入组前2周内出现不能通过引流或其他方法控制的胸水和腹水。；11.现患有HIV感染（HIV抗体阳性），乙肝病毒DNA拷贝＞1.0E＋4 copies/mL或2000IU/mL，丙肝病毒DNA拷贝＞1.0E＋3 copies/mL或500IU/mL。；12.现患有不可控的高血压（即使给予规范治疗血压仍未控制：SBP≥140mmHg或DBP≥90mmHg）。；13.肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞2.5×ULN，总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN；对于肝细胞性肝癌（HCC）、恶性肿瘤肝转移或者具有体质性肝功能不良性黄疸（Gilbert综合征）病史/疑似该病的患者（持续或复发性高胆红素血症，主要为非结合胆红素高，无溶血或肝脏病变证据），ALT和AST＞5×ULN， TBIL＞3×ULN。；14.肾功能：血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cre）＞1.5×ULN且肌酐清除率（CCr）＜50mL/min。；15.现患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病或既往2年内有该病病史（在近2年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可以入组）。；16.在筛选前6个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作。；17.在筛选前3个月内曾有输血，或发生任何危及生命的出血事件或需要输血、手术治疗的CTCAE（V5.0）3或4级消化道出血事件，或研究者评估认为存在大出血风险者。；18.在筛选前3个月内有深静脉血栓、肺栓塞或其它任何严重血栓栓塞的病史（植入式静脉输液港或导管源性血栓形成，或浅表静脉血栓形成不被视为“严重”血栓栓塞）。；19.在首剂研究治疗前6周之内接受过生物制品、亚硝基脲类药物或丝裂霉素C治疗。；20.在首剂研究治疗前4周之内接受过任何研究性药物。；21.在首剂研究治疗前4周之内接受过抗肿瘤治疗（化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫调节治疗、肿瘤栓塞术或抗肿瘤内分泌的生物制品等）。；22.在首剂研究治疗前4周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过10 mg/d泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）。；23.在首剂研究治疗前4周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗。；24.在首剂研究治疗前4周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸或开腹手术）或有未愈合的伤口、溃疡或骨折。；25.在首剂研究治疗之前存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至CTCAE（V5.0）0级或1级的不良反应（不包括脱发、色素沉着）。；26.目前患有未控制的并发性疾病包括但不限于：①处于活动期或临床控制不佳的严重感染；②症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级II-IV级）或症状性或控制不佳的心律失常；③肝性脑病、肝肾综合征或Child-Pugh B/C级或严重肝硬化；④可能会导致以下结果的其它急慢性疾病、精神疾病或实验室检查异常：增加参与试验或增加试验制剂给药的相关风险，或干扰研究结果解读，且据研究者判断认为患者不符合参加本试验的标准。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心;河北医科大学第四医院;河北医科大学第四医院;天津医科大学总医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100071;050011;050011;300052

联系人通讯地址

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