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【CTR20201175】研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验

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基本信息

登记号

CTR20201175

试验状态

主动终止（根据数据结果分析，该试验核心研究被视为无效。诺华决定终止该临床试验的开展，且该决定与药品安全性因素无关。）

药物名称

司库奇尤单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

司库奇尤单抗注射液

首次公示信息日的期

2020-12-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

狼疮肾炎

试验通俗题目

研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验

试验专业题目

在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100004

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

试验目的是在国际肾脏病学会/肾脏病理学会（ISN/RPS）2003年狼疮性肾炎分类标准的III或IV型，伴或不伴V型的活动性狼疮性肾炎受试者中，于标准治疗基础上，评价AIN457与安慰剂相比的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 69 ；国际: 460 ；

实际入组人数

国内: 40 ；国际: 276 ；

第一例入组时间

2021-04-19;2020-08-02

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.基线时年龄为18-75 岁的成年男性和女性受试者。；2.既往诊断为系统性红斑狼疮，即符合美国风湿病学会系统性红斑狼疮11项分类标准中的至少4项（注：筛选时不必存在这4项标准）或在抗核抗体或抗dsDNA抗体存在的情况下，可接受狼疮性肾炎作为唯一的临床标准。；3.符合以下4项标准的活动性狼疮性肾炎：i) 筛选访视前6个月内的活检显示活动性肾小球肾炎WHO或 ISN/RPS III 型或IV 型狼疮性肾炎[不包括III(C)、IV-S(C)和IV-G(C)]，允许V型共存。如果在筛选前6 个月内未进行活检，则需在确认所有其他入选/排除标准后于筛选期进行活检。ii) 筛选期尿蛋白肌酐比(UPCR) ≥ 1。iii) eGFR > 30 mL/min/1.73m2。iv) 活动性尿沉渣：存在细胞管型（颗粒管型或红细胞管型）或血尿（>5 个红细胞/高倍视野）。；4.受试者必须目前正在或愿意按指南实践进行狼疮性肾炎的SoC诱导治疗，即麦考酚酸（MPA）联用激素或低剂量环磷酰胺（CYC）联用激素。；5.如果受试者正在使用降胆固醇药物，则在随机化前剂量必须稳定至少7 天。；6.除非有禁忌症，否则受试者必须接受抗疟药（例如羟氯喹）治疗，并且在随机化前剂量必须稳定至少10 天。；7.签署知情同意书；

排除标准

1.重度肾损害，定义为：i.）4 期CKD，或ii.）存在少尿（定义为记录的尿量 < 400 mL/24小时），或iii.）需要透析或移植的ESRD。；2.已知对MPA、口服糖皮质激素或研究药物的任何成分不耐受或存在过敏。；3.筛选前6 个月内接受过任何其他生物免疫调节治疗的受试者，如果是贝利尤单抗则为3 个月内。；4.既往暴露于司库奇尤单抗（AIN457）或靶向IL-17 或IL-17 受体的任何其他生物制剂。；5.受试者在入组1个月内或5倍半衰期内（以较长者为准）接受过任何试验性药物。；6.基线前12 周内甲基泼尼松龙静脉冲击治疗的累积剂量超过3000 mg。；7.基线前12 周内接受全身性钙调磷酸酶抑制剂（例如环孢素、他克莫司）治疗。；8.基线前1 个月内使用过CYC（i.v.或口服）。；9.筛选前12 个月内需要透析的受试者。；10.肾移植史。；11.患有任何严重进展或控制不佳的伴随疾病（包括近期发生的严重血栓栓塞事件），且经主要研究者判断认为受试者不适合参加试验。；12.可能混淆司库奇尤单抗（AIN457）治疗获益评价的持续活动的炎症性疾病，包括炎症性肠病。；13.存在研究者确定的重大医学问题，且基于研究者判断会阻碍受试者参加本研究，包括但不限于：心肌炎、心包炎、癫痫控制不佳、急性意识模糊状态、抑郁、神经精神性SLE（NPSLE）的严重表现。；14.经有资质的医生评估的、随机化前12周内的胸部X线、计算机断层扫描（CT）或MRI证实的持续感染或恶性进展。；15.随机化前2 周内有慢性、复发性全身感染、活动性结核感染或活动性全身感染史（普通感冒除外）。；16.筛选期或随机分组时已知感染人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎或丙型肝炎。；17.过去5年内有淋巴增生性疾病或任何器官系统的恶性肿瘤病史，除外经治且过去12周内无复发证据的皮肤鲍温病或基底细胞癌或光化性角化病以及已切除的宫颈原位癌或非侵袭性恶性结肠息肉。；18.筛选期评价时出现的以下任何异常实验室检查值：a)天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）或淀粉酶 > 2.5×ULN；b) 血红蛋白 < 8 g/dL；c) 中性粒细胞 < 1.0×109/L；d) 血小板计数 < 50×109/L。；19.在随机化前6个月内，有持续酗酒或药物滥用史或证据。；20.妊娠或哺乳期女性。；21.有生育能力的女性（定义为生理上能够妊娠的所有女性），除非在整个研究期间或当地批准说明书要求的更长时间内使用高效避孕方法，包括：完全禁欲、女性绝育（在接受研究治疗前至少6 周进行了双侧卵巢切除术[伴或不伴子宫切除术]、全子宫切除术或输卵管结扎）、男性绝育（筛选前至少6 个月）、屏障避孕方法及使用口服（雌激素和孕激素）、注射或植入激素避孕方法或具有相似疗效（失败率<1%）的其他形式激素避孕方法。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址

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