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【ChiCTR-ONC-16009386】完全脊柱内镜不同入路对L5-S1腰椎间盘突出症患者手术疗效影响的前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-16009386

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出

试验通俗题目

完全脊柱内镜不同入路对L5-S1腰椎间盘突出症患者手术疗效影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

完全脊柱内镜不同入路的影像解剖研究及应用推广

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200072

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 测量完全脊柱内镜手术患者相关影像参数及解剖参数; 2. 研究影像解剖参数对完全脊柱内镜技术术式选择及临床结果的影响; 3. 研究完全脊柱内镜手术患者不同术式的临床结果比较及成本效益分析; 4. 为基层医疗机构完全脊柱内镜技术的应用推广提供理论基础和研究依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划 (2016-2018年)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-31

试验终止时间

2019-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)中央型; (2)旁中央型; (3)脱垂型; (4)经保守治疗无效的患者;;

排除标准

(1)椎间盘炎或结核; (2)复发性腰椎间盘突出; (3)多节段腰椎间盘突出; (4)腰椎不稳,如腰椎滑脱、腰椎管狭窄、远外侧腰椎间盘突出;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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