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首页 临床进展 旁便携式可视化鼻肠管置管在重症患者中的临床应用效果研究方案

【ChiCTR2400089330】旁便携式可视化鼻肠管置管在重症患者中的临床应用效果研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089330

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道疾病

试验通俗题目

旁便携式可视化鼻肠管置管在重症患者中的临床应用效果研究方案

试验专业题目

旁便携式可视化鼻肠管置管在重症患者中的临床应用效果研究方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）采用随机对照研究的方法，对比超声引导下鼻肠管置管和床旁便携式可视化鼻肠管置管两种方法的效果，探讨床旁便携式可视化鼻肠管置管在重症患者中的临床应用效果。 （2）根据临床现状资料收集和专家咨询，制定并规范床旁便携式可视化鼻肠管置管的规范化流程，优化危重患者鼻肠管置管方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机

盲法

无

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-16

试验终止时间

2025-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

（1）具有安置鼻肠管适应证；（2）年龄在18岁以上；（3）家属知情同意并签署同意书。；

排除标准

①血流动力学不稳定；②严重凝血功能异常；③消化道活动性出血；④严重的鼻咽狭窄或食道相关疾病；⑤胃底食管静脉曲张；⑥幽门梗阻、胃肠改道等疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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