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【ChiCTR2500095610】超声引导下PECS II阻滞和胸椎旁神经阻滞用于前外侧入路胸腔镜纵隔肿瘤切除术围术期镇痛效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500095610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

纵隔肿瘤

试验通俗题目

超声引导下PECS II阻滞和胸椎旁神经阻滞用于前外侧入路胸腔镜纵隔肿瘤切除术围术期镇痛效果的比较

试验专业题目

超声引导下PECS II阻滞和胸椎旁神经阻滞用于前外侧入路胸腔镜纵隔肿瘤切除术围术期镇痛效果的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较超声引导下PECS II阻滞与超声引导下TPVB在前外侧胸壁入路胸腔镜辅助纵隔肿瘤切除术的围术期疼痛管理中的优劣势、简便性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org)的方法产生随机序列。

盲法

单盲:患者、研究协调员、统计学家、外科医生和术中麻醉医师对组别分配是不知情的。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

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入选标准

1.前外侧胸壁入路全孔胸腔镜辅助纵隔肿瘤切除术 2.患者年龄在18岁-65岁 3.ASA I-III级;

排除标准

1.精神疾病 2.无法用中文合作或交流 3.慢性疼痛、服用任何止痛药 4.高血压控制不佳(基线血压>160/100 mmHg)、服用ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)或ARB(血管紧张肽受体阻滞剂) 5.胸壁神经病变 6.肾功能衰竭 7.心肌缺血 8.脑梗死 9.肝损伤 10.活动性胃溃疡 11.区域麻醉禁忌症(凝血障碍、阻滞部位局部感染和/或对局部麻醉剂过敏) 12.怀孕 13.参加其他临床试验;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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