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首页 临床进展 血清MAIT细胞水平和IL17与急性缺血性脑卒中患者预后的相关性研究

【ChiCTR2400083709】血清MAIT细胞水平和IL17与急性缺血性脑卒中患者预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083709

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

血清MAIT细胞水平和IL17与急性缺血性脑卒中患者预后的相关性研究

试验专业题目

血清MAIT细胞水平和IL17与急性缺血性脑卒中患者预后的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

1、通过对临床中收治的急性期脑卒中患者血清MAIT 细胞水平和IL-17的分析研究，寻找其与脑卒中发病及预后的关系。 2、为寻找新的潜在治疗靶点寻找依据，为预测和改善缺血性卒中预后提供新的方法。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

135;188

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：18-80岁；（2）发病3天内入院；（3）入院前未经治疗；（4）可以理解并签署知情同意，或家属代签知情同意；；

排除标准

(1)行颅脑CT检查发现脑肿瘤或脑出血的患者；(2)在发病后未完成CT或MRI影像学检查的患者；(2)合并严重自身免疫性疾病、感染性疾病和严重肝、肾功能不全的患者；(3)不能配合完成相关检查及随访者；(4)入院前确诊感染或接受抗生素治疗的患者（5）恶性肿瘤患者；（6）精神病史、正在接受抗精神病药物治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学附属洛阳中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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