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【CTR20232449】WYH-009生物等效性临床试验

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基本信息

登记号

CTR20232449

试验状态

已完成

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2023-08-10

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。

试验通俗题目

WYH-009生物等效性临床试验

试验专业题目

受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510620

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的:研究空腹/餐后状态下口服受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60 mg（按C21H23NO计），湘北威尔曼制药股份有限公司生产）与参比制剂PRILIGY®（英文商品名：Priligy；规格：60 mg（按C21H23NO计），Berlin-Chemie AG持证，Menarini - Von Heyden GmbH生产）在中国健康成年男性受试者体内的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:评估受试制剂盐酸达泊西汀片和参比制剂PRILIGY®在中国健康成年男性受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 76 ；

第一例入组时间

2023-10-07

试验终止时间

2023-12-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；2.年龄为18 ~ 64周岁（包括18周岁和64周岁）的中国健康男性受试者。；3.男性受试者体重不低于50.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括边界值）。；4.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序。；5.所有具有生育能力的受试者从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性受试者的伴侣），且无捐精计划。；

排除标准

1.经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图、临床实验室检查(血常规、尿十项、血生化、感染免疫八项定性试验和凝血功能检查）等。；2.有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统、眼内压增高及闭角型青光眼等慢性疾病史或严重病史，且研究医生认为不适宜参加者。；3.既往有高血压、低血压、心肌缺血病史，II级或III级房室阻滞或病窦综合征及明显的心肌缺血和瓣膜疾病史者。；4.有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似过敏者。；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史。；6.乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收不良者或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；7.给药前14天内接种过疫苗者；或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者。；8.已知的能够影响静脉取血的严重出血问题，或凝血功能障碍者。；9.在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者。；10.筛选前3个月内有嗜烟史（平均每日吸烟量≥5支），或研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品。；11.筛选前3个月内，平均每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或每周期给药前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或试验期间计划或不能停止摄入含有酒精的制品者，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者。；12.筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间计划摄入或不能停止摄入以上饮食者。；13.筛选前3个月内接受过手术者，或计划在试验期间接受手术者，或试验结束后1周内接受手术者，已接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。；14.筛选前3个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或献血或其他原因失血超过400 mL，或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者。；15.筛选前3个月内参加过其他的临床试验并且使用过临床研究用药或医疗器械干预者。；16.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者。；17.筛选前14天内使用过、或计划在服用研究药物后7天内使用任何与达泊西汀有相互作用的药物，如单胺氧化酶抑制剂，硫利达嗪，5-羟色胺再摄取抑制剂[选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、三环类抗抑郁药]，其他具有5-羟色胺效应的药物/草药（例如曲普坦、曲马多、利奈唑胺、锂剂、贯叶连翘提取物（金丝桃）等）、中效和强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦等）、强效CYP2D6抑制剂，具有血管扩张作用的药物（如肾上腺能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶等）、影响血小板功能的药物（如乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药、抗血小板药等）和抗凝药（如华法林等）等。；18.给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者。；19.研究给药前48小时内及试验期间服用过或不能禁食特殊饮食（如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者）。；20.给药前48小时内及试验期间摄取过或计划摄取巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）。；21.筛选前6个月在体位迅速改变情况下出现明显头晕或晕厥者。；22.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定。；23.血管穿刺条件差；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者。；24.有家族遗传病史及传染病史者。；25.研究者判定有其他不宜参加此试验因素者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

523123;523123

联系人通讯地址

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