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首页 临床进展 缺血性脑卒中痰瘀互结型病机及醒脑解郁胶囊作用机理探索性研究

【ChiCTR2400087527】缺血性脑卒中痰瘀互结型病机及醒脑解郁胶囊作用机理探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087527

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中痰瘀互结型病机及醒脑解郁胶囊作用机理探索性研究

试验专业题目

缺血性脑卒中痰瘀互结型病机及醒脑解郁胶囊作用机理探索性研究

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临床试验信息
试验目的

收集在临床上确诊为痰瘀互结型脑卒中的患者的相关临床资料，对其进行初步的探究，为今后研究痰瘀互结型脑卒中疾病的防治提供一定的临床依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

陕西中医药大学中医脑病学重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-26

试验终止时间

2025-05-26

是否属于一致性

/

入选标准

患者入组标准： （1）符合缺血性脑卒中急性期诊断标准； （2）美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS评分）：1分≤NIHSS＜15分； （3）符合中医辨证为痰瘀互结型的缺血性脑卒中患者； （4）患者的卒中均经过核磁共振或颅脑CT等检查确诊； （5）年龄介于40~80岁，性别不限； （6）患者及患者家属均知晓本次研究概况，自愿签署知情同意书。 对照组入组标准： （1）无特殊病史，体检无异常发现； （2）近2个月无感染史。；

排除标准

（1）合并脑外伤、肝肾功能不全、心功能不全、免疫缺陷、血液病、遗传性血管病、吸毒等疾病所致的缺血性脑卒中； （2）合并有严重的心血管、肝肾脏、造血系统及内分泌免疫系统疾病者； （3）精神病或意识障碍患者； （4）癌症和肿瘤患者； （5）孕期、哺乳期和经期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西中医药大学附属医院

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