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【ChiCTR2200064234】晚期肺癌疲乏患者非靶向代谢组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064234

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

晚期肺癌疲乏患者非靶向代谢组学研究

试验专业题目

晚期肺癌疲乏患者非靶向代谢组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过分析代谢组学特征、炎症指标、营养指标及临床特征，比较晚期肺癌疲乏患者与非疲乏患者之间的各代谢产物差异，探索癌因性疲乏患者的发病机制

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理诊断为肺癌； 2. 初治Ⅲ-Ⅳ期； 3. 年龄18-70岁； 4. 未接受手术、放化疗等抗肿瘤治疗； 5. 受试者必须签署书面知情同意书，愿意参加并完成本研究及随访。；

排除标准

1. 年龄＜18岁或＞70岁； 2. 确定已知的先天疾病； 3. 患有代谢性疾病，如糖尿病、高脂血症或严重心肺肝肾神经精神等疾病； 4. 肺癌病情严重（恶病质、生存期＜2个月）； 5. 严重并发症（包括肠麻痹、肠梗阻、间质性肺炎、肺纤维化、肝肾功能不全等）； 6. 胃肠出血，需要经常输血；7.已知携带人免疫缺陷病毒（HIV）或患有艾滋病（AIDS）等相关疾病； 8. 酗酒、药瘾、长期服用激素、或非甾体抗炎药物者； 9. 近2周有任何急性炎症表现； 10. 近2周有重大应激反应者（如烧伤等）； 11. 患有血液系统疾病如白血病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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