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首页 临床进展 基于真实医疗环境银丹解毒颗粒用于新型冠状病毒感染（COCID-19）的前瞻性队列研究

【ChiCTR2300070076】基于真实医疗环境银丹解毒颗粒用于新型冠状病毒感染（COCID-19）的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070076

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染（COVID-19）

试验通俗题目

基于真实医疗环境银丹解毒颗粒用于新型冠状病毒感染（COCID-19）的前瞻性队列研究

试验专业题目

基于真实医疗环境银丹解毒颗粒用于新型冠状病毒感染（COCID-19）的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评价在对症治疗的基础上加用银丹解毒颗粒治疗新型冠状病毒感染（COVID-19），相对于单纯对症治疗方案在改善中医症状、缩短病程等方面的优势（有效性和安全性）。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

none

试验项目经费来源

北京春风药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合新型冠状病毒感染（COVID-19）定义的轻型及中型患者; 2.年龄≥18 岁且≤80 岁； 3.病程≤5 天（至少 1/2 病例）； 4.无严重的基础疾病，如肿瘤，肾衰； 5.会使用智能手机完成问卷填写； 6.自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期女性； 2.已知对本研究药物各成份过敏患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京地坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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