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【ChiCTR2500096776】虚拟现实技术(VR)在脑卒中后视野缺损康复训练中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096776

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

虚拟现实技术(VR)在脑卒中后视野缺损康复训练中的应用研究

试验专业题目

虚拟现实技术(VR)在脑卒中后视野缺损康复训练中的应用研究

申办单位信息
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200080

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临床试验信息
试验目的

虚拟现实视觉康复系统对卒中后视野缺损的康复有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

SPSS简单随机

盲法

终点盲法。 终点数据分析人员盲态于被试分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.缺血性或出血性卒中； 2.18-80岁； 3.因脑卒中损伤视觉传导通路，有明显视野缺损症状后遗症，并可由静态视野检测仪确认盲区； 4.卒中发病超过6个月，病情稳定。 5.自愿签署知情同意书，同意接受视觉康复治疗并随访； 6.能够掌握VR设备使用，并配合长时间固定凝视下的康复。；

排除标准

1.发病前或由于脑卒中导致认知水平下降达到中度/重度痴呆； 2.不能配合进行视力、视野等检测； 3.纳入研究前，存在眼部相关疾病导致视力较差、视野明显受限患者； 4.其他原因，研究者认为不适合入组。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200080

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