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【ChiCTR2500100380】基于“肠-肺”轴探讨微生物组学联合代谢组学在脓毒症急性肺损伤中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100380

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症急性肺损伤

试验通俗题目

基于“肠-肺”轴探讨微生物组学联合代谢组学在脓毒症急性肺损伤中的临床研究

试验专业题目

基于“肠-肺”轴探讨微生物组学联合代谢组学在脓毒症急性肺损伤中的临床研究

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临床试验信息
试验目的

揭示“肠-肺”轴在脓毒症ALI中的具体作用机制,明确肠道菌群与代谢物是否可作为脓毒症ALI诊断或治疗的潜在靶点,为临床干预提供新思路

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-20

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据《脓毒症的诊断和管理指南》符合脓毒症的诊断标准； 2.具备急性肺损伤特征:低氧血症(动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2) 比值≤<=300 mmHg)； 3.肺部影像学改变(胸部影像显示双侧浸润影,如 X 光或 CT 检查); 4.无其他明确原因导致的肺损伤； 5.签署知情同意书，同意参与本研究。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.合并其它重大疾病（如晚期癌症、严重免疫缺陷等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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研究负责人邮编

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