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【ChiCTR2000040659】盐酸艾司氯胺酮配伍罗哌卡因行超声引导下单次竖脊肌阻滞在胸腔镜手术术后镇痛的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040659

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸艾司氯胺酮+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2020-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

盐酸艾司氯胺酮配伍罗哌卡因行超声引导下单次竖脊肌阻滞在胸腔镜手术术后镇痛的效果观察

试验专业题目

盐酸艾司氯胺酮配伍罗哌卡因行超声引导下单次竖脊肌阻滞在胸腔镜手术术后镇痛的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

255036

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨盐酸艾司氯胺酮配伍罗哌卡因行超声引导下单次竖脊肌阻滞对胸腔镜手术术后镇痛和炎症因子的影响，来讨论其是否可以加速术后恢复和减少并发症，为临床胸腔镜手术麻醉提供更好方式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与数据管理和统计分析的研究者采用随机数字生成器生成随机数字，将纳入病例分为3组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴拟全麻下行胸腔镜手术的患者，性别不限； ⑵年龄：18?65岁; ⑶BMI：18.5 ≤BMI≤28kg/m2 ; ⑷ASA分级：Ⅰ-Ⅱ；

排除标准

⑴艾司氯胺酮及相关药物过敏； ⑵严重心、肺疾病和肝肾功能不全、颅脑疾病史； ⑶长期服用镇静或抗抑郁药物及激素治疗的患者； ⑷语言交流障碍，不能正确表述术后镇痛评分和术后恶心呕吐等不良反应； ⑸穿刺部位感染； ⑹因为各种原因拒绝相关治疗方案的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省淄博市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

255036

联系人通讯地址
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