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【ChiCTR2400081454】在中国三甲医院门诊实施孤独症儿童社交训练课程的有效性：焦点小组访谈研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081454

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症

试验通俗题目

在中国三甲医院门诊实施孤独症儿童社交训练课程的有效性：焦点小组访谈研究

试验专业题目

在中国三甲医院门诊实施孤独症儿童社交训练课程的有效性：焦点小组访谈研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是通过对不同利益相关者进行焦点小组访谈，评估经文化适应后的“友情友益”社交技能团体训练课程（SSGT），在中国三甲医院门诊实施的有效性。具体目标为： 1.探讨在孤独症儿童和青少年实施“友情友益”SSGT后的中远期有效性； 2.加速版和模块化的SSGT在中国三家医院门诊实施SSGT的促进和阻碍因素； 3.针对“友情友益”课程特异于原PEERS课程的内容，探讨其适用性和中远期影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

18;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-09

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

既往参加过“友情友益”SSGT的学龄期孤独谱系儿童和青少年及其家长、“友情友益”课程的教练。；

排除标准

1. 只完成“友情友益”课程模块一的学龄期孤独谱系儿童和青少年； 2. “友情友益”课程结束未满半年的学龄期孤独谱系儿童和青少年。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院儿童发育行为中心

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研究负责人邮编

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