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【ChiCTR2200055377】内源性果糖与代谢综合征患者糖脂代谢水平的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055377

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢综合征

试验通俗题目

内源性果糖与代谢综合征患者糖脂代谢水平的相关性研究

试验专业题目

内源性果糖与代谢综合征患者糖脂代谢水平的相关性研究

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过探寻代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者血清果糖、KHK和相关蛋白表达水平，探索内源性果糖对MAFLD患者糖脂代谢水平的相关性联系。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

304;306

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次诊断为MAFLD； 2.体检中心正常查体志愿者。；

排除标准

1.既往史有长期饮酒习惯或近期有过量饮酒史，中国疾病预防控制中心《中国慢性病及其危险因素监测报告》中过量饮酒的定义：男性一次性饮酒超过5个标准饮酒单位，即2两半（约125 ml）高度白酒，或3两半（约175 ml）低度白酒，或3瓶/5听啤酒，或7两半（约375 ml）黄酒，或1斤半（约750 ml）葡萄酒；女性一性饮酒超过4个标准饮酒单位，即2两（约100 ml）高度白酒，或3两（约150 ml）低度白酒，或2.5瓶/4听啤酒，或6两（约300 ml）黄酒，或1斤2两（约600 ml）葡萄酒。 2.严重的药物性或其他外源性肝肾功能损伤、病毒性肝炎、肝硬化、心脑血管疾病、感染性疾病或恶性肿瘤病史。 3.近期有严重感染、手术或创伤等应激状态，或处在妊娠、哺乳等特殊身体时期，或其他恶病质状态，或年龄<18周岁。 4.近6个月使用过或正在使用影响肝功能或血脂的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110032

联系人通讯地址
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