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【CTR20232262】非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20232262

试验状态

已完成

药物名称

非那雄胺他达拉非胶囊

药物类型

化药

规范名称

非那雄胺他达拉非胶囊

首次公示信息日的期

2023-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗,最长可达 26 周。

试验通俗题目

非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 比较空腹给药条件下,山东华铂凯盛生物科技有限公司提供的非那雄胺他达拉非胶囊(5mg/5mg)与Veru Inc.持证的非那雄胺他达拉非胶囊(5mg/5mg,商品名:Entadfi™)在健康成年男性人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的 评价空腹给药条件下,山东华铂凯盛生物科技有限公司提供的非那雄胺他达拉非胶囊(5mg/5mg)与Veru Inc.持证的非那雄胺他达拉非胶囊(5mg/5mg,商品名:Entadfi™)在健康成年男性人群中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ;

实际入组人数

国内: 36  ;

第一例入组时间

2023-08-16

试验终止时间

2023-09-14

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对非那雄胺、他达拉非及其辅料有既往过敏史者;

2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;

3.三年内有心血管、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、消化系统等慢性疾病史或严重疾病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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