洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 张松医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

【ChiCTR1900027173】张松医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900027173

试验状态

正在进行

药物名称

阿托伐他汀

药物类型

/

规范名称

阿托伐他汀

首次公示信息日的期

2019-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相障碍

试验通俗题目

张松医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

试验专业题目

阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨阿托伐他汀对双相障碍伴代谢综合征患者的糖脂代谢影响以及安全性分析。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者用spss产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

基于单细胞多组学、影像学及认知功能的双相情感障碍发

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-04

试验终止时间

2020-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者家属知情同意； （2）符合ICD-10 双相障碍的诊断标准且； （3）符合代谢综合征诊断标准； （4) 年龄18—40岁，性别、病程不限； （5）治疗的药物种类及剂量不限。；

排除标准

（1）伴有严重躯体合并症者，如脑、肝、肾、心脏病、高血压、糖尿病者及原发性高血脂症； （2）妊娠和哺乳者； （3）严重肝肾功能异常者； (4) 严重内分泌系统疾病； （5）有使用抗精神病药物的禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥市第四人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
阿托伐他汀的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
合理用药
行业参考
点击展开

合肥市第四人民医院的其他临床试验

更多

安徽医科大学研究生学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

阿托伐他汀相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多