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【CTR20211970】抗CD20 CAR-T细胞治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究

基本信息
登记号

CTR20211970

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

LY-007细胞注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

LY-007细胞注射液

首次公示信息日的期

2021-09-22

临床申请受理号

CXSL2000315

靶点
适应症

复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)

试验通俗题目

抗CD20 CAR-T细胞治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究

试验专业题目

一项评价LY007细胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200040

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1 主要研究目的 评价LY007细胞注射液用于治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性。 2 次要研究目的 评价LY007细胞注射液给药后的药代动力学(PK)特征; 评价LY007细胞注射液给药后的药效动力学(PD)特征; 初步评价LY007细胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的有效性; 评价LY007细胞注射液的免疫原性。 3 探索性目的 探索LY007细胞在体内的增殖和持续性与疗效之间的相关性; 探索基线时CD20的表达情况与疗效之间的相关性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 18 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄 18-70 岁(含 18 岁和 70 岁),性别不限;

排除标准

1.在筛选前5年内患有其他的恶性肿瘤,充分治疗的宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌除外;

2.乙肝表面抗原(HBsAg)阳性、或乙肝核心抗体(HBcAb)阳性且外周血HBV DNA滴度高于检测下限;丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性且HCV-RNA滴度高于检测下限;人体免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性;梅毒血清学检测阳性;

3.3.筛选前6个月内发生过下列任何一种不稳定疾病(包括但不限于):不稳定型心绞痛;脑血管缺血或脑血管意外;心肌梗死;充血性心力衰竭(纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级);需要药物治疗的严重心律失常;进行过心脏血管成形术或冠状动脉支架植入术后或心脏搭桥术;采集细胞前6个月内有深静脉血栓形成或肺栓塞病史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省人民医院;上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210029;200025

联系人通讯地址
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