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首页 临床进展 KH906用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验

【ChiCTR2100054501】KH906用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054501

试验状态

正在进行

药物名称

康柏西普滴眼液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

康柏西普滴眼液

首次公示信息日的期

2021-12-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性

试验通俗题目

KH906用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验

试验专业题目

KH906用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：评价中国健康受试者中单次和连续给药的 KH906的安全性和耐受性，以及在中国健康受试者中评估 KH906的药代动力学 (PK) 特征。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

成都康弘生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-13

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18～45岁，男女均可,体重指数BMI(体重(Kg)/身高（m）的平方）为19～24； 2.全面健康体检合格，血尿常规、肝肾功能检查及心电图检查正常，乙肝表面抗原阴性； 3.了解试验内容后自愿受试，并签署知情同意书。；

排除标准

1.有药物和食物过敏史，过敏性疾患或属过敏体质者； 2.有慢性或器质性疾患史或现有心、肝、肾及血液系统疾病者； 3.试验前2月内曾参加过其他药物试验； 4.试验前3个月内参加过献血者； 5.2周内曾用过任何药物（包括中药）者； 6.经常用药、嗜酒或吸烟者； 7.依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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