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CTR20181520
已完成
替戈拉生片
化药
替戈拉生片
2018-09-10
企业选择不公示
糜烂性食管炎(EE)
评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎的III期试验
与艾司奥美拉唑对比评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎长达8周的随机双盲平行分组活性对照III期试验
201210
多中心、随机、双盲、平行分组、活性对照的III期临床研究,与艾司奥美拉唑对比评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎中国患者长达8周的疗效和安全性
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 260 ;
国内: 261 ;
2018-10-24
2019-10-18
否
1.在任何研究程序开始前,自愿签署伦理委员会批准的书面知情同意书,同意参加本研究的受试者。;2.能够理解并遵守方案要求,并同意参加所有研究访视的受试者。;3.受试者为男性或女性,年龄≥18 岁。;4.筛选前7 天内经历过烧心和反流症状;5.开始研究治疗前14 天内,受试者通过上消化道内镜检查诊断为洛杉矶(LA)分级A级至D级的糜烂性食管炎。(注:计划入组LA 分级A级的受试者不超过总计划入组例数的60%);6.受试者同意从签署知情同意书开始至末次使用研究药物后28 天内使用恰当的医学方法避孕 (不包括医学绝育状态下的妇女);
登录查看1.之前参加过本研究,或者参加过其他P-CAB 类药物临床研究的受试者;2.筛选前的3 个月内,参与过其他临床研究;3.参与了本研究的计划和执行过程的受试者(如研究申办方或研究中心员工);4.妊娠或哺乳妇女;5.已知对研究药物(包括艾司奥美拉唑)的活性成分或辅料过敏的受试者;6.不能接受上消化道内镜检查的受试者;7.不能独立完成受试者日记的受试者;8.有躁郁症、焦虑障碍、惊恐障碍、躯体形式障碍、人格障碍或其他心理障碍病史的受试者;9.受试者存在吞咽痛、严重吞咽困难、出血、体重减轻、贫血或便血等提示可能存在胃肠道恶性病变的“警告”症状,除非通过内镜检查排除恶性病变的可能性;10.筛选前5 年内有恶性肿瘤病史(若受试者的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌已经治愈,则允许 参加本研究);11.诊断为贲门失迟缓症、继发性食管动力障碍、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD)、 卓-艾综合征或嗜酸性食管炎的受试者;12.受试者有消化道手术史,除了简单的开窗术、阑尾切除术、胆囊切除术或内镜下良性肿瘤切除术;13.计划在研究过程中住院行择期手术的受试者;14.上消化道内镜检查发现有非反流相关性狭窄、食管裂孔疝、胃食管静脉曲张、活动性消化性溃疡、胃出血或恶性肿瘤的受试者;15.根据研究者判断,受试者患有未被控制且不稳定的肝、肾、心血管、呼吸、内分泌或中枢神经系统疾病;16.筛选前5 年内有慢性酗酒(每周饮酒14 杯以上,每杯相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒)或药物滥用史的受试者;17.开始研究治疗前2 周内,受试者使用过任何PPI、P-CAB 或其他胃食管反流病相关治疗药物 (包括H2 受体拮抗剂、前列腺素、粘膜保护剂等),或者任何其他止吐、催吐类药物;18.研究过程中需要持续使用非甾体类消炎药(NSAIDs)的受试者,除了在筛选前已开始使用 低剂量阿司匹林(≤100mg/天);19.开始研究治疗前4 周内,接受细胞色素代谢酶CYP3A4 强或中度抑制剂或诱导剂;20.目前正在使用抗精神病药、抗抑郁药或抗焦虑药的受试者;21.筛选时有任何一项实验室结果异常: - AST≥2 倍正常值上限(ULN); - ALT≥2 倍ULN; - ALP≥2 倍ULN; - γ-GT≥2 倍ULN; - 总胆红素≥2 倍ULN; - BUN(或尿素)≥1.5 倍ULN; - 肌酐≥1.5 倍ULN。;22.筛选时,ECG 异常有临床意义的受试者,包括严重心律不齐、多灶性心室期前收缩(PVC)、 二度或以上房室传导阻滞、QT 间期延长(男性QTc≥450ms,女性QTc≥470ms);23.通过检测确定目前感染人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝 炎病毒(HCV)的受试者;24.研究者认为,有任何其他原因导致受试者不适合参加本研究。;
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