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首页 临床进展 肺康复对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期肺功能及生存质量的影响

【ChiCTR2000029459】肺康复对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期肺功能及生存质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029459

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

肺康复对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期肺功能及生存质量的影响

试验专业题目

肺康复对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期肺功能及生存质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究肺康复对新型冠状病毒感染的肺炎患者康复期肺功能及生存质量的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

负责随机的研究人员采用spss产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-03

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合新型冠状病毒感染的肺炎的确诊病例； ②经过治疗后病毒核酸已转阴； ③年龄在18~70岁之间； ④意识清楚； ⑤知情同意并签署并自愿签订《知情同意书》。；

排除标准

①合并严重的肝、肾、血液病变以及内分泌系统原发病者； ②孕妇或哺乳期妇女； ③患者有精神异常、有药物滥用或依赖史、对研究用药过敏、3个月内参加过其他临床研究等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

1.湖北中医药大学附属新华医院2.湖北省中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430000

联系人通讯地址
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