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【ChiCTR2400085086】宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统自发脱落相关因素分析及预测模型的构建

基本信息
登记号

ChiCTR2400085086

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-05-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统自发脱落相关因素分析及预测模型的构建

试验专业题目

宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统自发脱落相关因素分析及预测模型的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统自发脱落的预测模型,为患者进行分类管理提供重要的依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-13

是否属于一致性

/

入选标准

⑴ 年龄20~60岁女性; ⑵宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统;;

排除标准

⑴人为引起脱落; ⑵术后随访结果缺失; ⑶研究者认为不适合纳入本研究的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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