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首页 临床进展 酮咯酸混合布比卡因行TAP阻滞用于妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果

【ChiCTR1900022577】酮咯酸混合布比卡因行TAP阻滞用于妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022577

试验状态

正在进行

药物名称

酮咯酸+布比卡因

药物类型

/

规范名称

酮咯酸+布比卡因

首次公示信息日的期

2019-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

酮咯酸混合布比卡因行TAP阻滞用于妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果

试验专业题目

酮咯酸混合布比卡因行TAP阻滞用于妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究酮咯酸混合布比卡因行TAP阻滞用于妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不知分组情况的协作研究者采用随机数字表法产生随机序列

盲法

主要研究者盲态

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-17

试验终止时间

2019-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18~60岁；ASA I～III级；择期行腹腔镜妇科手术并要求术后静脉镇痛；可以充分交流沟通，能正确使用PCA装置者；签署知情同意书者。；

排除标准

长期应用麻醉性镇痛药、镇静剂或非甾体类抗炎药物史者；对本研究的使用药有过敏史者；既往神经肌肉疾病史、心血管疾病史、内分泌系统疾病史、变态反应疾病史、精神疾病史者；体重指数>30或<18 kg/m2者；有消化性溃疡和/或出血病史的患者；凝血功能障碍者；妊娠或哺乳期妇女；对药物或酒精有成瘾者；研究者认为不适宜参加临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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