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【ChiCTR2100046324】iTBS缓解腹腔镜术后疼痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046324

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术

试验通俗题目

iTBS缓解腹腔镜术后疼痛

试验专业题目

iTBS缓解腹腔镜术后疼痛及靶点调控研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

使用无创伤神经调控技术（TBS）缓解腹腔镜术后疼痛，并寻找最佳皮层刺激靶点。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

吕亚婷使用随机化工具RESEARCH RANDOMIZER（https://www.randomizer.org/）产生3组随机数（共1-45，每组15名），并以此分配患者入组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金（32000781）-车先伟

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-70周岁；

排除标准

1. 无法接受TMS干预（如：心脏起搏器、体内植入电极、怀孕等），具体请参见Rossi et al. 2011. 2. 精神疾病； 3. 自杀倾向； 4. 癫痫历史； 5. 药物/物质依赖； 6. 无法回答问题。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州师范大学认知与脑疾病研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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