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【ChiCTR2200059740】中医药干预新型冠状病毒感染者愈后效果评估研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200059740

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COVID-19

试验通俗题目

中医药干预新型冠状病毒感染者愈后效果评估研究

试验专业题目

中医药干预新型冠状病毒感染者愈后效果评估研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

以新冠肺炎患者核酸转阴符合出院标准后居家健康隔离7天内的核酸复阳为疗效指标,探讨荆银固表颗粒干预新型冠状病毒感染者愈后效果评估,提升本市中医药疫情防控救治能力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者提供新入选受试者姓名和序号,由另一名独立研究者根据序号,按照随机表按照1:1的比例随机入组至实验组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会

试验范围

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目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-05

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合新型冠状病毒肺炎感染者出院标准并居家健康隔离7天; 2. 年龄18-85周岁,性别不限; 3. 患者自愿参与,并签署知情同意书。;

排除标准

1. 不符合纳入标准者; 2. 有严重心脑血管疾病者; 3. 精神病患者; 4. 对中药所含药物成分过敏者; 5. 妊娠期妇女; 6. 依从性差,不能配合治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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