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【ChiCTR2400081467】心磁图仪检测心肌缺血中医虚实证候的临床评价研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌缺血

试验通俗题目

心磁图仪检测心肌缺血中医虚实证候的临床评价研究

试验专业题目

心磁图仪检测心肌缺血中医虚实证候的临床评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用“超灵敏”心磁图分析冠心病患者心磁图指标与冠脉造影SYNTAX评分及中医虚实证候的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-04

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.广东省中医院2024年2月6日至2024年12月31日住院部有胸痛或相关症状,主治或以上医生诊断或高度怀疑为稳定型心绞痛 (SA)、不稳定型心绞痛(UA)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)、 ST段抬高型心肌梗死(STEMI),拟行CAG的患者;2.年龄在18-79岁;3.签署知情同意书。;

排除标准

1.已知有心肌病、瓣膜病等结构性心脏病的患者;2.伴发房颤、室上速、房室传导阻滞等心律失常且未恢复正常的患者;3.有肺栓塞、主动脉夹层等其他心血管疾病病史;4.结缔组织病(红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎、结节性多动脉炎等)合并心脏并发症的患者;5.甲状腺功能明显异常、严重贫血或其他血液疾病等明显影响循环血液供应的疾病;6.有恶性肿瘤的患者;7.职业运动员、孕妇或哺乳期妇女、酗酒者;8.合并其他系统的急慢性疾病,如呼吸系统疾病、肝功能或肾功能明显异常等;9.急性感染性疾病或者传染性疾病患者;10.因幽闭恐惧症、肢体活动障碍等无法行心磁图检查者;11.身体内有金属或其它干扰检测的植入物;12.因各种原因不能配合研究要求的相应检查者,或采集失败者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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