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【ChiCTR2200060054】请与我们联系完善试验主办单位、研究实施地点、测量指标信息及部分英文注册内容。 糖尿病患者七氟烷敏感性差异的多组学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060054

试验状态

尚未开始

药物名称

吸入用七氟烷

药物类型

化药

规范名称

吸入用七氟烷

首次公示信息日的期

2022-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病

试验通俗题目

请与我们联系完善试验主办单位、研究实施地点、测量指标信息及部分英文注册内容。 糖尿病患者七氟烷敏感性差异的多组学研究

试验专业题目

糖尿病患者七氟烷敏感性差异的多组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过血浆代谢组学、蛋白质组学和全转录组学技术检测血浆代谢物、蛋白质和转录组的差异,通过相关性分析糖尿病患者七氟烷敏感性差异的相关代谢物、蛋白质和RNA,为进一步揭示糖尿病患者七氟烷敏感性差异的机制奠定一定基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

NO

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-05

试验终止时间

2024-06-14

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄45~65岁; 2、全身麻醉下实施普通外科手术(如胃部手术、结直肠手术、妇科手术、肝胆外科、甲状腺外科、乳腺外科、烧伤整形外科手术); 3、ASA分级Ⅰ~Ⅲ; 4、预计手术时间>2小时; 5、签署知情同意书; 6、明确诊断为糖尿病的患者。;

排除标准

1、脑血管、癫痫及其他中枢神经系统疾病; 2、精神疾病,近期接受精神药物治疗; 3、阿片类药物或其他精神类药物滥用史; 4、长期饮酒史的患者(规律饮酒史大于15年); 5、术前存在长期应用镇静药物治疗; 6、对七氟烷或吸入麻醉药物过敏; 7、本人或家族成员可疑或确诊恶性高热史; 8、严重心血管疾病(严重心律失常,急性冠脉综合征,急慢性心力衰竭); 9、肝、肾功能明显异常; 10、有神经肌接头疾病(如重症肌无力),或使用过可能影响神经肌肉传导功能的抗生素(如氨基糖甙类抗生素)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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