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【ChiCTR2400089326】心力衰竭共病情绪困扰患者临床疗效及预后的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭共病情绪困扰患者临床疗效及预后的相关性分析

试验专业题目

心力衰竭共病情绪困扰患者临床疗效及预后的相关性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 探讨心力衰竭患者共病情绪困扰对心力衰竭患者预后的影响； 2. 探讨心力衰竭患者共病情绪困扰对指南指导的药物治疗疗效的影响； 3. 探讨心力衰竭患者血清皮质醇、胰岛素样生长因子-1与情绪困扰及预后的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

常州市医学重点学科：心血管病学（CZXK202202）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁； 2. 根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》诊断为心力衰竭； 3. 近6个月未因心力衰竭住院或最近3个月仅在门诊接受心力衰竭治疗； 4. 入院治疗期间在两位主治及以上职称的本科医生指导下进行指南指导的药物治疗； 5. 入院24小时内完成血液样本采集并配合完成量表测评。；

排除标准

1. 经医师诊断患有先天性心脏病及恶性心律失常； 2. 既往有恶性肿瘤、脑卒中、脑外伤及传染性疾病史； 3. 既往接受抗抑郁及抗焦虑药物治疗； 4. 既往有药物滥用史或重大手术史； 5. 妊娠或哺乳期妇女； 6. 不能配合完成病史采集及量表测评的患者； 7. 独居； 8. 未在心内科专业医生指导下自行更改用药方案。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

213003

联系人通讯地址
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