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首页 临床进展 支气管哮喘患者奥密克戎（Omicron）变异株感染率 及相关症状特点的研究

【ChiCTR2400086339】支气管哮喘患者奥密克戎（Omicron）变异株感染率 及相关症状特点的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086339

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管哮喘；新型冠状病毒；奥密克戎变异株

试验通俗题目

支气管哮喘患者奥密克戎（Omicron）变异株感染率 及相关症状特点的研究

试验专业题目

支气管哮喘患者奥密克戎（Omicron）变异株感染率 及相关症状特点的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 1) 确定支气管哮喘组和无疾病组奥密克戎（Omicron）变异株感染率、感染后相关临床症状特点，支气管哮喘组感染后哮喘控制情况； 2) 比较支气管哮喘患者与无疾病组组间奥密克戎（Omicron）变异株感染率、感染后相关临床症状特点差异； 3) 比较规范治疗组及无规范治疗支气管哮喘奥密克戎（Omicron）变异株感染率、感染后相关临床症状特点、感染后哮喘控制情况等方面的差异。 次要目的 1) 确定过敏性鼻炎无合并哮喘者奥密克戎（Omicron）变异株感染率、感染后相关临床症状特点； 2) 比较过敏性鼻炎无合并哮喘组者与无疾病者间奥密克戎（Omicron）变异株感染率、感染后相关临床症状特点差异。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-21

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥14岁以上自愿配合问卷星问卷调查的中国境内汉族社会人士；；

排除标准

1.非中国汉族人； 2.非中国境内居住人士； 3.妊娠者； 4.无法配合完成各项问卷内容者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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