洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-TRC-12002653】参芪花粉片治疗高原脱适应症有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002653

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高原脱适应症

试验通俗题目

参芪花粉片治疗高原脱适应症有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照

试验专业题目

高原短期工作人群高原脱适应症的诊断标准和中药防治方案研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

参芪花粉片治疗高原脱适应症的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

国家科技部支撑计划(2009BAI85B03)

试验范围

/

目标入组人数

144

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-09-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄:18-60岁; (2)男性或女性,性别不限 (3)世居低海拔人; (4)适应高原环境,短期留居(≤1年); (5)返回后诊断为高原脱适应症,症状分级为轻、中度,症状评分在6-25分; (6)签署知情同意书。;

排除标准

(1)本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验\研究用药; (2)居住在高原期间发生急性高原病,如高原肺水肿、脑水肿等而返回平原就医者; (3)既往有心、肾、脑、肺的原发性器质性疾病者; (4)患有恶性肿瘤; (5)患有血液系统疾病; (6)脑部疾病,判定能力异常; (7)因高原短期适应不完全返回低原者; (8)高原留居时间超过1年; (9)在高原已经发生高原心脏病、高原红细胞增多症者; (10)返回平原后有明确病史的流感、上呼吸道感染、感染性腹泻等患者; (11)药物及∕或酒精滥用; (12)不愿意服从试验安排或自动退出;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市第三军医大学新桥医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请,什么时候可以使用?