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【ChiCTR2500098855】抑郁症患者血液中非编码RNAs变化与临床症状的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098855

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症患者血液中非编码RNAs变化与临床症状的相关性研究

试验专业题目

抑郁症患者血液中非编码RNAs变化与临床症状的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

646000

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临床试验信息
试验目的

观察抑郁血液内非编码RNA的差异,并评估snoRNA作为疗效评估标志物的潜力,以期为抑郁症的长期管理与疗效评估提供科学依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

西南医科大学临床专项

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-17

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 12岁≤年龄≤ 60 岁; 2. 抑郁患者:符合 ICD 10 和汉密顿抑郁量表 24 项( Hamilton Depression Scale HAMD 24 )评分抑郁症诊断标准的初发患者, 且诊断前未服用抗抑郁剂、情感稳定剂、精神病药。 3. BMI(kg/m 2):18~30; 4. 具有阅读和书写能力, 能自行完成评估量表; 5. 自愿参与研究并签署知情同意书者(或同时获得本人和监护人的书面知情同意的无民事行为能力人)。;

排除标准

1. 既往有精神疾病史或近期使用过抗精神病药物及抗抑郁药物的患者; 2. 既往有严重心、脑、肾等器质性病变; 3. 具有明显感染或免疫功能障碍疾病; 4. 孕妇或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

646000

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