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首页 临床进展 右美托咪定混合罗哌卡因用于下肢缺血性疾病镇痛效果的临床观察

【ChiCTR-ICR-15007168】右美托咪定混合罗哌卡因用于下肢缺血性疾病镇痛效果的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15007168

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2015-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢缺血性疾病

试验通俗题目

右美托咪定混合罗哌卡因用于下肢缺血性疾病镇痛效果的临床观察

试验专业题目

右美托咪定混合罗哌卡因用于下肢血管性疾病镇痛效果的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定混合罗哌卡因用于下肢血管性疾病的镇痛效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由不知情人员用随机数字表产生

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-10-03

试验终止时间

2015-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1、接受血管外科治疗的下肢缺血性疾病的患者； 2、ASA分级Ⅱ-III级； 3、患者年龄65-85岁，性别不限； 4、患者已完全了解该研究性质，自愿参加本试验并签署知情同意书；

排除标准

1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者； 2、穿刺部位感染溃疡； 3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全；严重的血液系统功能障碍； 4、肥胖(BMI>30); 5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒; 6、近4周内参加过其它药物的临床试验者; 7、依从性差、不能按研究方案完成试验者； 8、由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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