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首页 临床进展 胸外科手术患者术后睡眠障碍的危险因素及风险预测模型构建

【ChiCTR2400091644】胸外科手术患者术后睡眠障碍的危险因素及风险预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091644

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

胸外科手术患者术后睡眠障碍的危险因素及风险预测模型构建

试验专业题目

胸外科手术患者术后睡眠障碍的危险因素及风险预测模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探究胸外科手术患者术后睡眠障碍的危险因素，并建立风险预测模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

①ASA分级Ⅰ～Ⅲ级； ②年龄≥18岁； ③全身麻醉下择期行胸外科手术； ④自愿签署知情同意书。；

排除标准

①合并神经、精神类疾病者； ②合并语言、视觉、听觉和认知功能障碍者； ③其他类型的睡眠障碍，如OSA、不宁腿综合征或周期性肢体运动障碍； ④术后进入ICU的患者； ⑤存在交流障碍或不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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