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【CTR20140773】研究慢性肾病血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性

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基本信息

登记号

CTR20140773

试验状态

已完成

药物名称

碳酸司维拉姆片

药物类型

化药

规范名称

碳酸司维拉姆片

首次公示信息日的期

2015-06-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

慢性肾病的血液透的高磷血症患者

试验通俗题目

研究慢性肾病血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性

试验专业题目

对慢性肾衰血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心的临床试验方案

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211200

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

验证碳酸司维拉姆片治疗中国慢性肾脏病血液透析高磷血症患者的疗效及安全性

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 317 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-11-12

是否属于一致性

否

入选标准

1.18-70 周岁男性或女性；2.明确诊断为慢性肾脏病5 期的患者；3.随机入组前 30 天或更长时间至少每周进行三次血液透析，试验期间透析方案保持不变；4.血磷浓度＞1.78mmol/L（5.5mg/dL）；5.筛选之前若正在使用维生素D 类药物,且剂量至少稳定1 个月以上；6.签署知情同意书；

排除标准

1.试验过程中如需要加用维生素D 类药物或改变维生素D 类药物剂量者；2.试验过程中，随意更改饮食的；3.难以控制的糖尿病、难以控制的高血压（透析前收缩压＞180mmHg，舒张压＞110mmHg）、活动性感染、HIV 阳性史以及其他任何具有临床明显异常的情况；4.血清 iPTH＞800pg/ml；5.吞咽困难或吞咽障碍的；6.有肠梗阻（包括麻痹性肠梗阻、机械性肠梗阻）、巨结肠、习惯性便秘（大便次数＜1 次/周）、慢性腹泻（大便次数≥4 次/天）等肠道功能紊乱病史的；7.有恶心或呕吐症状的胃轻瘫；8.有胃肠道手术史的，除外阑尾切除术或息肉摘除术；9.活动性的自身免疫系统疾病，如系统性红斑狼疮、血管炎等，尤其是合并使用激素及免疫抑制剂患者；10.肝功能不全，TBIL、AST 或ALT 超过正常值上限2 倍；11.正在使用抗心律失常药物（奎尼丁、胺碘酮、普鲁卡因）或抗癫痫发作药物（卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠）或抗精神病药物者；12.患有活动性晚期恶性肿瘤的证据；13.有吸毒、酗酒史者；14.妊娠或哺乳期妇女；15.已知对研究用药物过敏者；16.有计划筛选期后3 个月内进行肾脏移植；17.1 个月内参加过其它药物临床研究；18.依从性差、不能按方案完成试验者；19.急性肾损伤患者；20.半年内行甲状旁腺切除手术者；21.研究者认为不宜参加本临床试验的患者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址

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